В корзине пусто.
В 2025 году в сфере закупок медицинского оборудования в России произошли значительные изменения, направленные на совершенствование условий государственных закупок и поддержку отечественных производителей. Эти нововведения охватывают разнообразные аспекты: от корректировки объемов поставок до внедрения новых правил регистрации медицинских изделий. Рассмотрим ключевые изменения:
- Продление антисанкционных мер:
Действие антисанкционных мер в области государственных закупок было продлено до конца 2025 года. Это обеспечивает гибкость в условиях международных ограничений и гарантирует стабильные поставки необходимого медицинского оборудования.
- Изменение условий государственных контрактов:
Были введены новые правила для государственных контрактов на закупку лекарств и медицинских изделий. Теперь объем поставляемых товаров может быть скорректирован не более чем на 30% от изначально оговоренного количества. Также может быть изменена стоимость договора в пределах тех же 30%.
- Закупки у единственного поставщика:
Расширены права отдельных заказчиков не учитывать ограничение на предельный годовой объем малых закупок в размере 50 млн рублей. Это позволяет более оперативно реагировать на потребности медицинских организаций и проводить неконкурентные закупки в установленных случаях.
- Электронные запросы котировок:
С 1 января 2026 года заказчики смогут проводить электронные запросы котировок без ограничений по годовому объему. Это нововведение, предусмотренное Федеральным законом № 494-ФЗ от 26 декабря 2024 года, открывает новые горизонты для участников рынка медицинского оборудования и обеспечивает более гибкие условия для государственных закупок.
- Правило «второй лишний»:
С 1 января 2025 года в силу вступило правило «второй лишний» для закупок лекарственных средств и медицинских изделий. Если поступит хотя бы одна заявка на поставку российского препарата, заказчик обязан отклонить все заявки на иностранные препараты. Это правило направлено на поддержку отечественной фармацевтической промышленности и может привести к снижению конкуренции на рынке.
- Новые правила регистрации медицинских изделий:
С 1 марта 2025 года начали действовать обновленные нормы для государственной регистрации медицинских изделий. Упрощена процедура экспертизы качества, эффективности и безопасности для российских медицинских изделий. Регистрация медизделий, не требующих клинических испытаний, будет осуществляться в срок до 30 дней и состоять из одного этапа экспертизы.
Эти изменения призваны создать более стабильные и предсказуемые условия для закупок медицинского оборудования, поддержать отечественных производителей и повысить качество медицинской помощи в России.
Получить консультацию и предложение
Для получения экспертной помощи в консультации и подборе необходимой комплектации оборудования, в получении документации а также получения официального коммерческое предложение оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.
Всё оборудование, которое мы поставляем, сертифицировано Министерством здравоохранения и разрешено к использованию на территории Российской Федерации.
